おはようございます(^^)
2022年10月に
脳腫瘍が見付かり、
手術や入退院を繰り返して、
治療に励んだ旦那。
現在・・・
脳腫瘍の方は、
巨大だった悪性腫瘍が
ひとまず消えてくれました。
しかし、別の病名の腫瘍が見付かり、
現在はそちらの経過観察中。
定期的にMRIでの検査を行い、
その腫瘍が大きくなっていないか、
治療した腫瘍が再発していないか、
どちらも確認してもらっている状況です。
その検査が、
次は4月17日。
この検査は、
本当に結果を聞くのが怖い。
どうか大丈夫でありますように。
あの結果を聞く瞬間の恐怖が
今後一生繰り返されると思うと、
だいぶ不安で胃が痛くなります(>_<)
そして、
脳腫瘍が原因で、
右目は失明し、
左目も外側半分は見えておらず、
左目の内側半分の視界しかありません。
端から見た感じは、
右目もちゃんと動くし目も合うし、
左目の見えてる半分の視界で、
普通に生活はできるので、
誰も失明しているなんて
気付かないくらいです。
しかし、
細かい距離感が分からなかったり、
視界が狭いので、
キョロキョロしないと
周りにあるものは見えません。
家の中での生活は、
ある程度気を付けていれば普通に出来ますが、
家から出ると危険がいっぱいです。
人や物、こちらが想像している以上に
色々とぶつかってしまいます(>_<)
旦那と歩く時は、
私も最善の注意を払っていますが、
たまに間に合わない時もあって反省します。
車にも乗れないどころか、
1人で歩いて外出することすら出来なくなった
旦那の気持ちを思うと、本当に胸が痛いです。
そして、
脳腫瘍が消えても、
脳腫瘍があったことが原因で
治らない病気に罹った旦那。
その病名は、
下垂体機能低下症。
この病気は、
一生治らないとされている難病なので、
昨年の夏に難病証明をするために
入院して検査をしてもらって、
昨年末にようやく
指定難病の申請が通りました。
この下垂体機能低下症というものは、
人それぞれ色々な病状があるみたいですが、
旦那の場合は、
大きく分けると4つのホルモンが
全く自分では出せなくなりました。
そのホルモンが出ていないだけで、
体のありとあらゆる部分に症状が出て、
もう本当に体も心も辛い状態に。
命に関わるホルモンもあるので、
本当に怖いです。
その4つのホルモンを、
2つは飲み薬で、2つは注射で、
今後一生補っていきます。
今は、3つの
ホルモン治療が始まっています。
2つは飲み薬。1つは注射。
残りの1つは、
脳腫瘍の関係でまだ始められていません。
そのたった1つの
ホルモンが出ていないだけでも、
体への影響は大きく出ているので、
早く始まってほしいです(>_<)
そして、現在行っている
ホルモン治療の1つである注射が、
毎月1回の通院での注射から、
週1回の自己注射へと変わりました。
(今後は週3回に増えていきます。)
自分で自分に注射する。
考えただけでゾッとしていましたが、
いよいよそれが現実に。
簡単なキットの短い針で、
ほぼ痛みもなく打てる薬剤の種類もありますが、
旦那の場合は、
リアルな注射器の方。
自己注射のセットはこちら。

これは4回分の量です。
針は2種類あって、
薬液を作って吸うための針と、
体に刺すための針。
皮下注射なので、
お腹・太もも・腕・おしり、
注射して良い場所は色々ありますが、
旦那はお腹に打っています。
見てるだけで、
こちらも緊張してしまいますが、
もう旦那は慣れたみたいで、
躊躇なく刺すので本当に凄いです。
今後は徐々に増えて、
週に3回の注射になっていくみたいなので、
大変だろうけど頑張ってほしいです(>_<)
薬剤は冷蔵庫保管ですが、
他のものは、まとめて
ボックスに入れて保管しています。

もし災害などで避難が必要な時、
冷蔵庫から薬剤を取って、
この注射用のボックスを持って、
他の薬も全部持って...
って頭の中でシミュレーションはしていますが、
想像するだけで怖いです。
というのが、
今の旦那の簡単な現状です。
(詳しくは、過去ブログに
ちょこちょこ書いてると思います。)
でも、脳腫瘍がある時に比べたら、
もう別人のように元気なので、
そこは本当に安心できます。
今後も色々あるだろうけど、
1番辛いのは旦那なので、
私も精一杯向き合って、
私にできる限りのことは
全てしていこうと思います。
では、また更新します。
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